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保健品 nanfang 2023-07-08 01:03 153 0

1.高德美公司官網(wǎng)

注:本文不構(gòu)成任何投資意見和建議,以官方/公司公告為準;本文僅作醫(yī)療健康相關(guān)藥物介紹,非治療方案推薦(若涉及),不代表平臺立場任何文章轉(zhuǎn)載需得到授權(quán)“看臉”時代,容貌焦慮已成常態(tài),而兼具醫(yī)療屬性和消費屬性的醫(yī)美手段正逐漸成為求美者的熱門選擇。

2.高德美公司簡介

全球醫(yī)美市場穩(wěn)定增長,在國內(nèi),隨著國民整體消費能力的提升,在消費升級和互聯(lián)網(wǎng)媒體營銷等多方面影響下,國人對于工傷賠償標準醫(yī)美的了解和需求正迅速崛起《中國醫(yī)美行業(yè)2022年度洞悉報告》指出,近五年來,中國醫(yī)美行業(yè)增速持續(xù)領(lǐng)先于全球增速,預計到2025年,市場規(guī)模將超過3500億人民幣。

3.高德美公司是哪個國家的

與此同時,皮膚科學、醫(yī)美領(lǐng)域正成為全球制藥公司爭相布局的熱門賽道從雀巢集團分離出來的高德美(Galderma)是全球最大的專業(yè)皮膚健康公司,擁有最早的非動物穩(wěn)定透明質(zhì)酸填充劑、最早的膠原蛋白生物刺激劑等,是這一領(lǐng)域的“實力玩家”。

4.高德美醫(yī)藥

該公司的歷史可追溯到1961年,M. Owen在美國德克薩斯州達拉斯成立了歐文皮膚病實驗室1972年,歐文實驗室被Alcon(愛爾康)收購1977年,Alcon被雀巢工傷賠償標準收購1979年,Hans Schaefer教授在歐萊雅前CEO Fran?ois Dalle的協(xié)助下在法國索菲亞·安蒂波里斯建立了國際皮膚病研究中心(CIRD)。

5.高德美公司的銷售值得去嗎

Fran?ois Dalle希望將美容研究延伸到藥物領(lǐng)域1981年,雀巢和歐萊雅共同合資成立了Galderma高德美實驗室,CIRD成為了高德美研發(fā)中心(Galderma R&D)2014年,雀巢從歐萊雅回購了高德美所有剩余的股份,成立雀巢皮膚健康(Nestlé Skin Health),被作為雀巢的全資子公司運營。

6.高德美 醫(yī)美產(chǎn)品

藥融圈旗下,藥融云數(shù)據(jù)www.pharnexcloud.com顯示:20工傷賠償標準19年,雀巢以102億瑞士法郎(約合103億美元)的價格將雀巢皮膚健康業(yè)務出售,并將這一板塊重新命名為高德美收購方是由殷拓VIII基金、阿布扎比投資局(ADIA)旗下全資子公司Luxinva、PSP Investments以及其他知名機構(gòu)投資者牽頭的財團。

7.高德美公司難進嗎

截至2021年,高德美在40個國家擁有約5700名員工,產(chǎn)品及解決方案遍布全球100多個國家,為全球提供創(chuàng)新的、以科學為基礎(chǔ)的品牌和服務組合,橫跨注射美學(Injectable Aesthetics)、日常護膚(Dermocosmetics)和皮膚治療(Therapeutic Dermatology)這三個快速增長的皮膚學工傷賠償標準細分市場,致力于不斷推進“每一個進步 為每一寸肌膚Advancing dermatology for every skin story”。

8.高德美貿(mào)易(上海)有限公司

主要產(chǎn)品注射美學受到微創(chuàng)和非微創(chuàng)手術(shù)日益普及的推動,美學市場正穩(wěn)步增長,預計在2020年到2025年復合年增長率將達到11-12%高德美在該領(lǐng)域已有幾十年的歷史積累,特別是針對透明質(zhì)酸(HA)和肉毒毒素,旗下?lián)碛蠨ysport(abobotulinumtoxinA)、Restylane(注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠)和Sculptra(左旋聚乳酸)等領(lǐng)先品牌。

9.高德美公司好嗎

2009年,高德美和益普生(Ipsen)達成許可協(xié)議,獲工傷賠償標準得該公司肉毒毒素產(chǎn)品Dysport(中文名吉適,在歐盟被稱為Azzalure)的經(jīng)銷權(quán),從而進入肉毒毒素市場,該產(chǎn)品用于改善眉間皺紋,已在歐美地區(qū)被使用數(shù)十萬次。

10.高德美總部

2010年,高德美收購瑞典Q-Med公司,獲得透明質(zhì)酸產(chǎn)品Restylane(中文名瑞藍)該產(chǎn)品是最早的非動物穩(wěn)定透明質(zhì)酸(NASHA)填充劑,擁有超過25年的歷史,在全球被使用超過5000萬次2021年,公司進一步擴大了透明質(zhì)酸產(chǎn)品組合,在美國推出針對下巴的Restylane Defyne(注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠,中文名瑞藍·定采)、針對眼下陰影的Restylane Eyelight。

在中國推出了Restylane工傷賠償標準 Lyft Nose、Restylane Defyne,以及含有利多卡因的Restylane Lyft Lidocaine MidfaceSculptra(中文名塑然雅)是最早的膠原蛋白生物刺激劑,也是首個獲FDA批準的左旋聚乳酸(PLLA),用于面部注射治療,幫助刺激皮膚自身膠原蛋白的產(chǎn)生,俗稱“童顏針”。

2021年,Sculptra獲得美國FDA批準標簽更新,包括高倍稀釋濃度、即開即用復溶版本、新的注射技術(shù)以及含利多卡因的版本供選擇2022年上半年,高德美在歐洲推出了全球首款即開即用型液態(tài)A型肉毒毒素產(chǎn)品Alluzience

,該產(chǎn)品適用于改善成年患者的中度到重度眉間紋。

日常護膚在美容行業(yè),工傷賠償標準護膚品是少數(shù)幾個沒有受到新冠大流行負面影響的領(lǐng)域之一,預計2020年到2025年的復合年增長率約為6-7%在消費者護理細分市場,醫(yī)學護膚品的增長速度快于整體市場,因為消費者開始尋求健康的、皮膚科醫(yī)生推薦的解決方案。

高德美擁有消費者護理知名品牌Cetaphil(中文名絲塔芙),可提供各個年齡段的護膚產(chǎn)品,以及高端護膚品牌AlastinCetaphil誕生于美國德克薩斯州,最初由一名藥劑師設(shè)計,旨在幫助患者更有效地護理敏感性肌膚。

品牌于1947年面世并發(fā)布第一款產(chǎn)品——絲塔芙潔面乳(Cetaphil Cleansing Lotion)2021年,絲塔芙核心產(chǎn)品線迎來了外觀、配方和功效在內(nèi)的全面升級工傷賠償標準,新升級的產(chǎn)品系列額外添加了經(jīng)皮膚科專家驗證對敏感肌有效的成分,如煙酰胺、泛醇和甘油等。

2022年上半年,高德美在亞洲推出了3款絲塔芙Optimal Hydration系列產(chǎn)品,均以透明質(zhì)酸和獨家HydroSensitiv Complex為主要成分,用于滋潤和改善敏感肌膚Cetaphil是美國排名第一的醫(yī)生推薦敏感護膚品牌,擁有75年的“白大褂”代言歷史。

2022年1月,高德美完成對Alastin的收購,Alastin是一家專業(yè)美容公司,致力于開發(fā)創(chuàng)新且經(jīng)過臨床測試的醫(yī)師配方護膚產(chǎn)品,用于日常治療和圍手術(shù)期,Alastin Skincare是醫(yī)師配方護膚品市場增長最快的品牌。

收購完成后,高德美工傷賠償標準相繼推出了幾款領(lǐng)先的醫(yī)師配方護膚品牌產(chǎn)品,包括采用TriHex Technology創(chuàng)新配方的ReFORM & RePAIR COMPLEX,旨在幫助患者從外科手術(shù)中恢復;保濕透明質(zhì)酸配方HA IMMERSE SERUM,幫助皮膚表面沉浸在水分中,并幫助增強皮膚天然產(chǎn)生透明質(zhì)酸的能力;亮白配方A-Luminate Brightening Serum,幫助減少皮膚表面色素沉著;皮膚磨砂膏ReSURFACE,旨在清除死皮和雜質(zhì),使皮膚光滑。

皮膚治療在全球皮膚科處方市場快速增長的背景下,高德美的皮膚科處方藥業(yè)務為皮膚科醫(yī)生和其他醫(yī)療保健專業(yè)人員提供治療方案,幫助減輕患者的皮膚病負擔公司擁有廣泛的皮膚工傷賠償標準治療產(chǎn)品組合,并正在更多醫(yī)療需求未得到滿足的疾病領(lǐng)域開發(fā)新療法。

Differin(阿達帕林凝膠)是含有0.1%或0.3%阿達帕林(Adapalene)的外用維A酸,用于治療痤瘡2016年,Differin成為首個非處方類(OTC)維A酸,也是30多年來首個治療痤瘡的非處方類治療產(chǎn)品,已成為美國市場份額排名第一的非處方痤瘡治療品牌。

2021年6月,高德美與以色列皮膚科公司Sol-Gel Technologies達成許可協(xié)議,授予高德美在美國商業(yè)化Epsolay?(過氧化苯甲酰)和Twyneo?(過氧化苯甲酰/維A酸)的獨家權(quán)利Twyneo?是全球首個經(jīng)驗證可以治療中度至重度痤瘡的維A酸和過氧化苯工傷賠償標準甲酰復方制劑產(chǎn)品,利用了Sol-Gel的微囊化控釋技術(shù)首次將這兩種成分結(jié)合在一起,并實現(xiàn)緩釋;Epsolay?是全球首個微囊化過氧化苯甲酰局部治療產(chǎn)品,用于緩解玫瑰痤瘡(又稱酒渣鼻)的腫塊和瑕斑。

這兩款產(chǎn)品均已在美國推出除此之外,高德美還擁有外用痤瘡處方藥Epiduo(阿達帕林/過氧化苯甲酰,美國市場份額排名第一),玫瑰痤瘡處方藥物Oracea(多西環(huán)素)和Soolantra(伊維菌素乳膏),這兩款產(chǎn)品按市場份額分列玫瑰痤瘡口服和外用療法排名第一;非處方藥物還包括痤瘡藥物

Benzac(過氧化苯甲酰凝膠,美國以外多個市場份額排名前二的品牌之一),全球市場份額排名第一的指甲抗真菌品牌Loceryl工傷賠償標準(鹽酸阿莫羅芬搽劑)。

業(yè)績狀況2021年,高德美公司凈銷售額達34.17億美元,約70%的凈銷售額分布在七個國家:美國、巴西、德國、加拿大、澳大利亞、英國、中國根據(jù)高德美企業(yè)年度回顧,公司2021全年銷售額和調(diào)整后利潤均實現(xiàn)了兩位數(shù)的增長,公司研發(fā)支出從2018年凈銷售額的5.9%增加到2021年的9.1%。

2022年上半年,高德美業(yè)績增長勢頭強勁,按固定匯率計算,公司凈銷售額達19.14億美元,同比增長15%,注射美學和日常護膚業(yè)務增長尤其明顯,分別增長32%和31%,遠遠抵消了因皮膚治療領(lǐng)域Epiduo?Forte(阿達帕林/過氧化苯甲酰凝膠)和Soolantra?(伊維菌素乳膏)在美國專工傷賠償標準利過期而帶來的影響。

按固定匯率計算,公司在2022全年將實現(xiàn)12%-14%的凈銷售額和核心EBITDA增長● 注射美學業(yè)務在消費者需求旺盛的環(huán)境中獲得持續(xù)強勁增長得益于肉毒毒素、透明質(zhì)酸填充劑和生物刺激劑的共同增長,公司這部分業(yè)務在主要市場獲得兩位數(shù)增長并占得更多市場份額。

● 日常護膚業(yè)務業(yè)績表現(xiàn)領(lǐng)先于市場,并在10個主要市場中的8個市場獲得兩位數(shù)成長受電子商務和中國及其他亞洲市場新產(chǎn)品上市的帶動,并受印度市場擴張和美國市場量價齊升的有利影響,Cetaphil持續(xù)表現(xiàn)強勁。

Alastin Skincare?則基于成功發(fā)布新品并與既有產(chǎn)品線完美協(xié)同,實現(xiàn)增長并持續(xù)加速● 皮膚治療業(yè)務領(lǐng)域Twyn工傷賠償標準eo?(過氧化苯甲酰/維A酸)和Epsolay?(過氧化苯甲酰)在美國上市,取得了良好的市場初步反饋。

新品上市部分抵消了Epiduo?Forte(阿達帕林/過氧化苯甲酰凝膠)和Soolantra?(伊維菌素乳膏)在美國專利過期的影響分地區(qū)來看,各區(qū)域市場取得均衡發(fā)展,按固定匯率計算,美國市場同比增長14%,而國際業(yè)務同比增長16%,中國、印度和巴西等特定市場增長加速。

尤其是在中國,雖然部分城市受到COVID-19相關(guān)影響,但依然取得加速增長,注射美學和日常護膚領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)同比兩位數(shù)業(yè)績增長研發(fā)狀況創(chuàng)新是高德美推動其皮膚病學發(fā)展的基石40多年來,高德美一直是少數(shù)幾個有能力創(chuàng)造、開發(fā)并向市場推出真正創(chuàng)工傷賠償標準新的皮膚科解決方案,以滿足消費者和患者需求的公司之一。

該公司在全球范圍內(nèi)擁有超過640名專業(yè)研發(fā)人員當前,高德美在每個產(chǎn)品類別都有明確的優(yōu)先管線以推動未來的增長,尤其專注于加速推動處于后期階段候選產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化,以更快地為市場帶來新的解決方案,加強公司在皮膚病學的領(lǐng)導地位。

同時,該公司也在不斷評估戰(zhàn)略機會,以真正差異化的外部資產(chǎn)和創(chuàng)新產(chǎn)品來補充現(xiàn)有管線下一代即開即用型液態(tài)肉毒毒素在注射美學領(lǐng)域,高德美在研的RelabotulinumtoxinA(QM-1114)是一款下一代高活性、創(chuàng)新、簡單、即開即用型液態(tài)A型肉毒毒素

,利用高德美自有專利的肉毒桿菌菌株,以獨特的高精度生產(chǎn)工藝制造該候選產(chǎn)品工傷賠償標準來源于高德美收購的瑞典Q-Med公司與傳統(tǒng)的肉毒毒素產(chǎn)品相比,RelabotulinumtoxinA被設(shè)計為液體,從而省去了傳統(tǒng)的復溶操作,避免了相關(guān)風險。

截圖自藥融云數(shù)據(jù)庫2022年6月,高德美公布了RelabotulinumtoxinA兩項III期臨床研究和的陽性結(jié)果研究表明新型液態(tài)A型肉毒毒素RelabotulinumtoxinA可改善眉間紋和眼角紋,同時RelabotulinumtoxinA起效快,療效可持續(xù)長達六個月。

同類首創(chuàng)IL-31Rα抗體高德美在皮膚治療領(lǐng)域的主要優(yōu)先事項之一是推進針對IL-31受體α的單克隆抗體Nemolizumab的開發(fā),高德美正在開發(fā)該產(chǎn)品用于特應性皮炎和工傷賠償標準結(jié)節(jié)性癢疹患者,目前正處于3期臨床試驗階段。

2022年6月,高德美宣布圍繞Nemolizumab開展的OLYMPIA 2 III期臨床試驗達到所有主要終點與次要終點,安全性與II期試驗結(jié)果一致在治療16周后,與安慰劑相比,接受Nemolizumab單藥治療(無合并外用皮質(zhì)類固醇或外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑)的結(jié)節(jié)性癢疹患者在兩個主要終點方面均顯示出臨床和統(tǒng)計學意義上的顯著改善:38%經(jīng)Nemolizumab治療的患者在研究者整體評估(IGA)中達到皮膚病變清除或幾乎清除,而安慰劑組為11%(p<0.0001);根據(jù)瘙癢數(shù)值等級量表(PP-NRS)評分測量,56%經(jīng)Nemolizumab治療的患者工傷賠償標準瘙癢評分至少減少了4分,安慰劑組為21%(p<0.0001)。

藥融圈獲悉,Nemolizumab最早由羅氏控股旗下日本中外制藥(Chugai Pharmaceutical)開發(fā),研發(fā)代號CIM331,該抗體基于中外制藥的抗體工程技術(shù)ACT-Ig開發(fā),該技術(shù)可延長抗體在血液中的半衰期。

2016年9月,中外制藥在完成濕疹中重度瘙癢的II期臨床研究后將其權(quán)益轉(zhuǎn)讓,將日本的權(quán)益授權(quán)給日本制藥公司Maruho,中外制藥則保留開發(fā)血液透析患者瘙癢適應癥的權(quán)益,而高德美擁有除日本和中國臺灣地區(qū)之外的權(quán)益

。此前,Nemolizumab治療結(jié)節(jié)性癢疹相關(guān)瘙癢適應癥在2019年獲得美國FDA授予的突破性療法認定。工傷賠償標準

截圖自藥融云全球醫(yī)藥交易數(shù)據(jù)庫藥融圈旗下藥融云數(shù)據(jù)www.pharnexcloud.com監(jiān)測顯示,2022年3月,Maruho宣布Mitchga(Nemolizumab)針對特應性皮炎相關(guān)的瘙癢適應癥在日本獲得MHLW批準上市。

截圖自藥融云全球研發(fā)數(shù)據(jù)庫絲蛋白與透明質(zhì)酸的結(jié)合在不斷豐富現(xiàn)有品線的基礎(chǔ)上,高德美還聯(lián)合眾多其他合作伙伴,不斷探索皮膚科學的更多可能性并引領(lǐng)皮膚科的全生態(tài)發(fā)展2021年9月,高德美宣布與Sofregen Medical達成獨家協(xié)議,雙方將基于絲蛋白技術(shù)開發(fā)。

新一代生物刺激填充劑Sofregen領(lǐng)先的絲蛋白技術(shù)將絲蛋白與透明質(zhì)酸有效結(jié)合其天然絲蛋白獨特的組織支持和再生特工傷賠償標準性,令其非常適合用于面部醫(yī)美項目雙方合作創(chuàng)建的創(chuàng)新平臺將會發(fā)揮絲蛋白的特點,產(chǎn)生快速、明顯的填充效果,并促進組織再生。

除此之外,高德美還剝離了一些非核心資產(chǎn)2022年2月,高德美將其Alchemee業(yè)務(前身為The Proactiv Company,TPC)出售給Taro Pharmaceutical Industries Ltd.。

高德美和Taro之間的協(xié)議包括Alchemee在全球的業(yè)務和資產(chǎn),包括祛痘護膚品牌Proactiv?(中文名高倫雅芙)出售Alchemee將使高德美進一步加強專注于其核心的、全球化的皮膚學護膚品牌發(fā)展策略

自2019年獨立以來,高德美將自身發(fā)展步伐分為三個主要階段工傷賠償標準:第一階段是在在2019年到2021年建立一個集成的、高效的皮膚科平臺,增強公司的商業(yè)和創(chuàng)新能力;第二個階段是通過創(chuàng)新和商業(yè)執(zhí)行來實現(xiàn)加速增長;第三個階段也就是現(xiàn)在所處的階段,展望2023年及以后,加強公司在行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)導能力,在相關(guān)的領(lǐng)域和新技術(shù)中探索進一步的機會,并最終實現(xiàn)成為世界領(lǐng)先的綜合皮膚科公司的雄心。

為此,高德美制定了獨特的綜合皮膚病學發(fā)展策略:01構(gòu)建通用的集成平臺將三個獨立的業(yè)務部門進行整合,建立一個由端到端功能支持,以及優(yōu)化的制造和分銷足跡支持的公共平臺02生成客戶和消費者的數(shù)據(jù)洞察利用公司業(yè)務的“數(shù)字化”顯著增加數(shù)據(jù)以及在醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者和消費者趨勢方面獲得的見解,這些工傷賠償標準見解與洞察反過來又會增強公司對目標客戶的關(guān)注度,并根據(jù)客戶需求推動持續(xù)創(chuàng)新。

03推動持續(xù)創(chuàng)新為關(guān)鍵臨床資產(chǎn)提供關(guān)鍵支持,如Nemolizumab和Relabotulinum toxinA這類潛在的變革性產(chǎn)品,并繼續(xù)專注于現(xiàn)有產(chǎn)品組合中的科學創(chuàng)新04在皮膚科學領(lǐng)域建立一個最廣泛的旗艦品牌和服務組合,利用各旗艦品牌和服務之間協(xié)同作用,推動注射美學、日常護膚品和皮膚治療產(chǎn)品的同時使用。

05通過全渠道上市模式實現(xiàn)卓越的商業(yè)表現(xiàn)。增強數(shù)字化工具和平臺的應用,與用戶和產(chǎn)品“影響者”積極互動,客戶至上。

此文僅用于向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供科學信息,不代表平臺立場參考:NMPA/CDE;藥融云數(shù)據(jù),www.pha工傷賠償標準rnexcloud.com;FDA/EMA/PMDA;相關(guān)公司公開披露(除標注外,正文圖片均來自企業(yè)官方);

Galderma Annual Review 2021;https://www.galderma.com/;https://dallasinnovates.com/global-dermatology-innovator-galderma-moving-u-s-headquarters-to-downtown-dallas/;

https://www.galderma.com/news/galderma-become-worlds-largest-independent-global-de工傷賠償標準rmatology-company-after-completion-chf-102;

https://www.cetaphil.com/us/why-cetaphil/our-story.html;高德美首登進博會,述說創(chuàng)新產(chǎn)品背后的科學研發(fā)故事|高德美Galderma;高德美2022年上半年全球財報公布,皮膚學產(chǎn)品組合持續(xù)創(chuàng)新,商業(yè)及財務表現(xiàn)強勁|高德美Galderma;

雀巢103億美元出售高德美(Galderma)等皮膚健康業(yè)務|藥融圈;中國醫(yī)美行業(yè)2022年度洞悉報告|德勤Deloitte;等等。

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